EN
-
CPHI & PMEC ჩინეთი
2025/06/23გამოსვლის დრო：2025.06.24-26 გამოსვლის ადგილი：შანჰაის ახალი საექონომიკო ექსპოცენტრი სტანდის ნომერი：BOOTH NO. N2E07
Მეტი წაკითხვა -
Რევერსული ოსმოზის მემბრანები: გადაცემა ხელმძღვანელობაში მაღალ წვრთნობის წყალის აპლიკაციებში
2025/06/19Გამოიყენეთ ძირითადი ფაქტორები, რომლებიც გავლენა ახდენენ RO მემბრანის დაჭერტმენების ზედიზედ, ჩათვლილი წყალის ხარისხი, მუშაობის პარამეტრები და ქიმიური საშუალობა. გაიგეთ მეთოდები დაჭერტმენების განზრახვისთვის, RO მუშაობის გაუმჯობესებისთვის და გასაღებული ინვესტიციები მომავალში მოსალოდნელი მაჩვენებლების გარეშე.
Მეტი წაკითხვა -
Გამყიდველობის ტურები ფარმაცევტიულ ფართეხებში: მიკრობიოლოგიური დაბრუნების რისკების პრევენცია
2025/06/16Განათლეთ, როგორ ხარჯავს ფარმაცევტიული გამყიდველობის ტურები მიკრობიოლოგიურ დაბრუნების წინააღმდეგ, როგორიცაა Legionella და ბიოფილმის ფორმირების ბაქტერიები. გაიგეთ ფაქტორები, რომლებიც აღწერენ დაბრუნებას, სტრატეგიები მიკრობიოლოგიური რისკების შეზღუდვისთვის, და მოქმედება პროდუქტის ხარისხზე და რეგულატორულ კომპლიანსზე გარკვეული დიზაინების და მოწარმოების საშუალებების გამოყენებით, როგორიცაა CIP სისტემები და სტრიმის გენერატორები.
Მეტი წაკითხვა -
Ტემპერატურის გაცვლის მოწყობილობები ფარმაცევტულ წყლის გადასა porno: ენერგიის ეფექტიურობის გაუმჯობენება
2025/06/13Გამოიყენეთ ტემპერატურის გაცვლის მოწყობილობების გარკვეული როლი ფარმაცევტულ წყლის გასუფთავებაში, ენერგიის დაბრუნებისა და ეფექტიურობის გაუმჯობენებისა. გაიგეთ მათი ინტეგრაცია შებრუნებული ოზმოზით, მრავალეფექტური პროცესებით და განვითარებული სისტემებით ხელმისაწვდომი წყლის გადასა porno ამოხსნებისთვის.
Მეტი წაკითხვა -
Გადასახაზებელი წყალის გენერირება: შკალირებადი გამოსავალები ფარმაცევტული შემმუშავების საჭიროებისთვის
2025/06/09Განხილეთ პურიფიცირებული წყალის გენერირების ძველი როლი ფარმაცევტულ შემდგომებში, კvalitateზე, რეგულატორულ სტანდარტებზე და ინოვაციულ ტექნოლოგიებზე დაფოკუსირებულად. გაიგეთ, როგორ წყალი გავლენა ახდენს აღჭურვილების უსაფრთხოებაზე, და გაიგეთ განვითარებული ამოხსნები, როგორიც არის შებრუნებული ოზმოზი, IoT მონიტორინგი და ენერგიული ეფექტიური მეთოდები.
Მეტი წაკითხვა -
Ფარმაცევტული დონის წყალის სისტემები: რეგულატორული კომპლიანსის გარანტირება თეხვის გარეშე გარემოებში
2025/06/06Განახლეთ ფარმაცევტული წყალის სისტემების კრიტიკული რეგულატორული სტანდარტები, შეიცავს USP, EP, FDA კომპლიანსს, GMP მოთხოვნებს და ინოვაციურ გამოსავალებს წყლის განსაფრთოებისა და შენახვისთვის. განათეთ საუკეთესო პრაქტიკები საფარმაცევტული გარემოებში მაღალი ხარისხის სტანდარტების მართვისთვის.
Მეტი წაკითხვა