医薬品産業では,生産プロセスで使用される水の質が極めて重要です. 医薬品用水 (wfi (注射用水) とよく呼ばれ) は,医薬品の安全性と有効性を確保するために厳格な基準を満たさなければなりません. 医薬品機器と水道ソリューションの主要なプロバイダーである wemacは,この重要なニーズを理解し,最も高い規制要件を満た
ウェマック多効果水蒸留機とWFI貯蔵システムは,世界薬典で定められた仕様を超えた高純度水を生産するように設計されています.このシステムは,汚染物質を除去するために先進的な蒸留技術を使用し,水は医薬品の完全性を損なう汚染物質から自由であることを保証します.
さらに,Wemac純水生成および貯蔵システムは,清浄水の継続的な供給を提供し,清掃,複合,および薬剤配合の成分などの様々な医薬品用途に不可欠です. システムの設計は,生産された水が一貫した品質と純度であることを保証する良好な製造慣行 (GMP) ガイドラインに準拠しています.
Wemacの品質へのコミットメントは,設計資格 (dq),設置資格 (iq),運用資格 (oq),パフォーマンス資格 (pq) を含む検証文書の提供によりさらに実証されています.これらの文書は,医薬品企業が規制機関に準拠していることを実証し,最高水準の製品品質を維持するために不可欠です.
結論として,EMACの革新的な水道ソリューションは 医薬品用水道に 業界基準を満たすだけでなく,超え,製造者や消費者に安心感を与えます.
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