医薬品用の水 | WEMAC - 医薬品用途のための高品質な純水

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WEMAC純水生成システム:医薬品品質の基盤

WEMAC純水生成システム:医薬品品質の基盤

純水の生成は医薬品製造における基本的な要件であり、WEMAC 純水生成・貯蔵システムはこの期待に応えます。当社のシステムは、最も厳しい規制基準を満たす水を生成するように設計されており、医薬品やその他のヘルスケア製品の製造に適した水が確保されます。WEMAC システムにより、製薬会社は製品の安全性と有効性の基盤となる高品質の水を安定的に供給できます。
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企業にとってのメリット

世界市場リーダー

ウェマックは中国で最大の市場シェアを保持し,40カ国以上に輸出しています.

先進的な生産設備

自動生産ラインと最先端の設備を備えています

厳格な品質基準

品質の高い製品を確保するために GMPとGAMPの基準を遵守します

総合的な検証サービス

Dq, iq, oq, pq, fat, sat を含む広範な検証文書を提供しています.

WEMACの医薬品用水への品質への取り組み

WEMACでは、品質が最優先事項です。私たちの製薬用の水は、業界で最も厳しい基準を満たすように徹底的にろ過および浄化されています。最先端の技術により、すべての製薬用途に適した水を提供し、お客様に生産プロセスにおける信頼性を提供します。

医薬品産業では,生産プロセスで使用される水の質が極めて重要です. 医薬品用水 (wfi (注射用水) とよく呼ばれ) は,医薬品の安全性と有効性を確保するために厳格な基準を満たさなければなりません. 医薬品機器と水道ソリューションの主要なプロバイダーである wemacは,この重要なニーズを理解し,最も高い規制要件を満た

ウェマック多効果水蒸留機とWFI貯蔵システムは,世界薬典で定められた仕様を超えた高純度水を生産するように設計されています.このシステムは,汚染物質を除去するために先進的な蒸留技術を使用し,水は医薬品の完全性を損なう汚染物質から自由であることを保証します.

さらに,Wemac純水生成および貯蔵システムは,清浄水の継続的な供給を提供し,清掃,複合,および薬剤配合の成分などの様々な医薬品用途に不可欠です. システムの設計は,生産された水が一貫した品質と純度であることを保証する良好な製造慣行 (GMP) ガイドラインに準拠しています.

Wemacの品質へのコミットメントは,設計資格 (dq),設置資格 (iq),運用資格 (oq),パフォーマンス資格 (pq) を含む検証文書の提供によりさらに実証されています.これらの文書は,医薬品企業が規制機関に準拠していることを実証し,最高水準の製品品質を維持するために不可欠です.

結論として,EMACの革新的な水道ソリューションは 医薬品用水道に 業界基準を満たすだけでなく,超え,製造者や消費者に安心感を与えます.

FAQ

製薬用水の純度と品質をどのように保証するのでしょうか?

Wemac製品は,製薬業界における GMP 要求に従って設計され製造され,生産された水は最高水準の純度と品質を満たしていることを保証します.
はい, wemac は,カスタマイズ可能なCIP (クリーニング・イン・ポジション) モジュールと統合された浄水とWiFi貯蔵システムなどのカスタマイズ可能なオプションを提供しています.
ウェマック海水の淡水技術が重要なのは,特に淡水へのアクセスが限られている沿岸地域や島々において,医薬品用途のための持続可能な淡水源を提供するためです.
Wemacは,多言語機能とODMサービスを提供し,さまざまな言語でサポートを提供し,デザインベースのカスタマイズインサイトを提供することで,グローバル顧客基盤の多様なニーズに対応することができます.

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言うまでもなく,Wemacのフィン・アクア製薬品級の純蒸気発電機は 滅菌プロセスに 変革をもたらしました.蒸気質は完璧で,

マリアさん

ウォーマック社の統合された浄水とWiFi貯蔵システムを数ヶ月間使ってきました 結果は自言自語です 水質は一貫しており システムの信頼性は卓越しています

広島

ウェマックの海水の淡水システムは 海岸施設の救助役となり 品質を損なうことなく 運営に必要な 持続可能な浄水源を供給しています

フォティマ

化学工場にとって素晴らしい投資でした 堅牢で効率的で 製薬品に要求される 水の純度基準を 維持するのに役立ちます

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